A menina de dois meses e meio sofre de uma doença rara: atrofia muscular espinhal do tipo 1. A esperança da família era reunir 2 milhões de euros, de forma a pagar o medicamento, chamado Zolgensma, que ainda só existe nos Estados Unidos. Com uma campanha no facebook, fizeram um apelo para que as pessoas ajudassem a Matilde. Em 13 dias, os portugueses juntaram mais 2 milhões de euros.
Em 13 dias, os portugueses juntaram mais 2 milhões de euros.
Na página do facebook pode ler-se: “Atingimos o objetivo do valor do medicamento, provavelmente teremos despesas adicionais.
Estamos aguardar respostas protocalores e que a saúde da Matilde melhore para podermos avançar com os próximos passos.A todas as pessoas que organizaram e estão a organizar os eventos solidários para a nossa causa, deixamos ao vosso critério o que fazer a seguir. O valor que não for utilizado no tratamento da Matilde será doado às famílias com outras “Matildes”.”
